4 . 2 產(chǎn)品粘度不穩(wěn)定
在試驗(yàn)中 ,合成出來(lái)的產(chǎn)品粘度不一樣 ,一般在 1 3 0～ 2 0 0ｍＰａ·ｓ,產(chǎn)品的粘度對(duì)膠的性能有舉足輕重
的影響 ,在多次合成過(guò)程中 ,發(fā)現(xiàn)粘度的大小與樹(shù)脂反應(yīng)終點(diǎn)有直接關(guān)系 .過(guò)早停止反應(yīng) ,粘度就小 ;反應(yīng)
時(shí)間增長(zhǎng) ,粘度增大 ,一般利用渾濁點(diǎn)控制反應(yīng)終點(diǎn) :取一滴試樣 ,滴入 2 5℃水中 ,如呈片狀浮于水面或停
止在水層中間 ,說(shuō)明此時(shí)正是反應(yīng)終點(diǎn) ;如呈片狀直接沉于水底 ,說(shuō)明反應(yīng)終點(diǎn)已過(guò) .因此 ,掌握好終點(diǎn) ,對(duì)
產(chǎn)品粘度有直接影響 .
4 . 3 貯存穩(wěn)定性不理想
在試驗(yàn)中 ,經(jīng)過(guò)多次重復(fù)試驗(yàn) ,發(fā)現(xiàn)做出的膠樣有時(shí)觀察到粘度增大速度很快 ,幾ｄ以后 ,試樣凝固失去作用 ,多次檢測(cè)后 ,發(fā)現(xiàn)放料時(shí) ｐＨ值控制偏低 ,ｐＨ值低于 7.0以下呈弱酸性 ,試樣在放置過(guò)程中能繼續(xù)發(fā)生縮聚反應(yīng) ,最終固化 ,所以把 ｐＨ值最好控制在 7.5以上 .
5 結(jié) 論
(1 )通過(guò)降低甲醛與尿素物質(zhì)的量比 ,采取多次投放尿素的方法來(lái)降低游離甲醛含量 ,使脲醛樹(shù)脂中游離甲醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于 0 .2 % .選擇甲醛與尿素物質(zhì)的量比為 1 . 3∶1 .
(2 )用三聚氰胺和聚乙烯醇對(duì)脲醛樹(shù)脂進(jìn)行改性 ,具有較好的初粘性 ,有效地克服了耐水性和耐候性差 ,膠層易龜裂的缺點(diǎn) ,而且提高了粘接強(qiáng)度 ,降低了生產(chǎn)成本[8].本工藝選擇三聚氰胺與甲醛的物質(zhì)的量比為 1∶2 . 5.
(3 )控制合成過(guò)程中的 ｐＨ值 .尿素與甲醛反應(yīng) ,加成反應(yīng)階段ｐＨ值控制在 8.0～ 8.2堿性介質(zhì)中 ,很少發(fā)生縮聚反應(yīng) ,加成反應(yīng)隨 ｐＨ值升高而加快 ,縮聚反應(yīng)階段 ｐＨ值控制是合成反應(yīng)的關(guān)鍵 ,ｐＨ值太高 ,次甲基化反應(yīng)不完全使膠接強(qiáng)度受到一定影響 ;ｐＨ值降低 ,反應(yīng)速度加快 ,易生成不含羥甲基的聚次甲脲沉淀 ,使樹(shù)脂的溶解度下降 ,游離甲醛含量增加 ,樹(shù)脂適用期縮短 ,易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象 ,所以把縮聚反應(yīng)階段ｐＨ值逐漸調(diào)節(jié)到 5.0左右 .甲醛與三聚氰胺反應(yīng) ,各種反應(yīng)速度降至最低值時(shí) ,三聚氰胺樹(shù)脂最穩(wěn)定 ,所以三聚氰胺與甲醛形成樹(shù)脂的反應(yīng)過(guò)程中的 ｐＨ值 ,應(yīng)在 8.5～ 1 0以內(nèi) ,可得到穩(wěn)定性較好的樹(shù)脂 ,本工藝控制 ｐＨ值為 8.5～ 9.0 .
(4)引入縮醛化的反應(yīng) .在降低游離甲醛的基礎(chǔ)上 ,對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行改性 .本工藝選用聚乙烯醇作為改性劑 ,增加了膠液的初粘性 ,延長(zhǎng)了貯存期 ,且有利于游離甲醛含量的降低 .取尿素原料量 1 .85%～ 2 .0 %的聚乙烯醇 .
(5)膠液性能達(dá)到ＧＢ/Ｔ 1 40 74.1～ 1 8— 93要求的標(biāo)準(zhǔn) ,膠液壓制的膠合板達(dá)到日本ＪＡＳ的Ｆ1 級(jí)低
毒膠合板的標(biāo)準(zhǔn) ,膠合強(qiáng)度達(dá)到ＧＢ9846— 88中Ⅰ類膠合板強(qiáng)度 .
(6)采用不脫水工藝 ,減化了工藝 ,無(wú)水污染 ,生產(chǎn)成本低 ,時(shí)間短 ,操作穩(wěn)定性好
|
